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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的异染色体同源蛋白1抗体异染色质的组成部分。识别和结合组蛋白H3尾在“LYS-9”甲基化，导致表观遗传抑制。与层粘连蛋白B受体（LBR）的相互作用有助于异染色质与内核膜的结合。 组织特异性：在所有和胚胎组织中均有表达。
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磷酸化磷酯酶Cβ3抗体磷脂酶C是磷脂酰肌醇（PIP2）代谢的关键酶和脂质信号通路。磷脂酶C家族包括13种同工酶六亚科分之间。磷脂酶cβ被G蛋白亚基激活。
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磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体该基因编码的蛋白质是由ZAP-70/Syk磷酸化酪氨酸蛋白激酶活化后的T细胞抗原受体（TCR）信号转导通路。这跨膜蛋白定位于脂筏作为一个停靠站点含有SH2结构域的蛋白。磷酸化后，这种蛋白质招募多个适配器蛋白和下游
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磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分来检测病毒感染，并引发抗病毒反应。如Toll样受体3（TLR3），细胞质解旋酶维甲酸诱导基因蛋白1（RIG1 / DDX58）识别双链RNA（DS），与病毒感染相关的分子模式。不像TLR3
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FITC标记的发育调节GTP结合蛋白2抗体该基因编码已知的调节细胞生长和分化功能的GTP结合蛋白。已经鉴定出含有该基因和下游基因的读出转录本，但它们不被认为编码融合蛋白。该基因位于17号染色体上的Smith-MaMeNIS综合征区域内。[
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FITC标记的嗅觉感受器蛋白10R2抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用，从而启动神经元反应，触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域，负
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磷酸化HER2受体抗体该基因编码表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族成员。这种蛋白质本身没有配体结合域，因此不能结合生长因子。然而，它紧密结合的配体结合表皮生长因子受体家族成员形成异源二聚体的配体结合，稳定和提高激酶介导的激活
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