FITC标记的磷酸化B-Raf抗体Rac激酶是信号转导的重要中间体。RAF蛋白家族成员,包括RAF和B RAF,具有固有的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。Ras蛋白和Raf蛋白之间的相互作用导致Raf介导的MEK(也称为MAP激酶)的磷酸化和活化。
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FITC标记的α增强子结合蛋白1抗体在基序结合因子1(ATBF1)与人甲胎蛋白增强子(1)中AT富含核序列元素结合。选择性剪接产生ATBF1-A和ATBF1-B(2,3)。虽然ATBF1-A在N端含有920个氨基酸延伸,但ATBF1-A和A
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FITC标记的NXT2蛋白抗体该基因编码的蛋白质含有核转运因子2(NTF2)结构域,在大分子、离子和小分子在细胞质与细胞核之间的运输中起重要作用。这种蛋白也可能在mRNA核输出中起作用。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。[ RefSeq 2011军提供]
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FITC标记的组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体该基因编码组蛋白甲基转移酶,其调节组蛋白甲基化、基因沉默和转录抑制。该基因已被确定为治疗亨廷顿病的靶点,因为基因沉默和转录功能障碍可能在疾病的发病机制中发挥作用。还描述了该基因的剪接转录变体。
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FITC标记的磷酸化果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖激酶2抗体由该基因编码的蛋白质属于双功能蛋白家族,参与了果糖-2,6-二磷酸的合成和降解,这是控制真核生物糖酵解的调节分子。编码的蛋白质具有6-磷酸果糖-2-激酶活性,催化果糖-2,6-
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FITC标记的膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗体GDE1是一种331个氨基酸的多程膜蛋白,定位于膜和细胞质,并含有一个GDPD结构域。GDE1在多种组织中表达,它利用镁作为辅助因子来催化1-(sn-glycero-3-.)-1D-myo-in
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磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体实现双重功能:信号转导和转录激活。与气体元素结合并激活PRL诱导的转录。
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FITC标记的TRIM66蛋白抗体可能作为转录抑制因子发挥作用;抑制效应至少部分是通过激活去乙酰化酶活性来介导的。可能是通过CBX3复合物形成和着丝粒结合作用的减数分裂基因的负调控因子。
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FITC标记的单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体复制病毒基因组DNA。复制复合物由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、加工因子、引物、引物相关因子、螺旋酶和ssDNA结合蛋白。此外,该聚合酶含有内在核糖核酸酶H(RNase H)活性,该
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FITC标记的G蛋白偶联受体33抗体G蛋白偶联受体(GPCR)超家族C家族的成员,如GPRC6A,具有与膜内7跨膜环区相连的进化上保守的氨基酸传感基序。GPCR家族C的几个成员,包括GPRC6A,也有一个长的N端域(Pi等人的摘要,2005
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