FITC标记的多磷酸肌醇激酶IPMK抗体肌醇多磷酸激酶(IPMK)属于肌醇磷酸激酶(IPK)家族,具有广泛的底物特异性。然而,IPMK显示出对肌醇-1,4,5-三磷酸(Ins(1,4,5)P3)和肌醇-1,3,4,6-四磷酸(Ins(1,3
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FITC标记的RAB3A相关样蛋白1抗体该基因编码一个小的GTP结合蛋白,属于Ras超家族中最大的家族。这些蛋白质作为膜运输的调节器起作用。它们在非活性的GDP结合态和活化的GTP结合态之间循环,后者受GTP水解活化蛋白(GAP)控制。该家族成员可由GAP蛋白RN TE激活,并定位于高尔基复合体。[ RefSeq,2010年5月提供]
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FITC标记的CD96抗体CD96抗原,也称为T细胞表面蛋白触觉(T细胞活化,晚期表达增加)前体,是一种I型膜蛋白,是免疫球蛋白表基因家族的蛋白质。编码CD96蛋白的基因映射到染色体3q1313-q132。在免疫应答的晚期,CD96参与活化
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FITC标记的CD8抗体CD8抗原是在大多数细胞毒性T淋巴细胞上发现的细胞表面糖蛋白,介导免疫系统内的有效细胞-细胞相互作用。CD8抗原作为受体与T淋巴细胞上的T细胞受体识别抗原呈递细胞在I类MHC分子的背景下显示的抗原。辅受体的功能是由两
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FITC标记的BADH2抗体(水稻) 所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的多发性外生骨疣样蛋白3抗体EXTL3是EXT(遗传性多发性外皮抑素)基因家族的成员,其编码硫酸乙酰肝素(HS)生物合成中的糖基转移酶。在这个家族中,C端在线虫与脊椎动物的所有成员之间是保守的。EXTL3是一种广泛表达、发育调节
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FITC标记的JDP2蛋白抗体c-Jun二聚化蛋白(JDP)2与cAMP应答元件(CRE)以同源二聚体或异源二聚体与ATF-2和c-Jun结合,这种二聚化使JDP2能够抑制CRE依赖的转录。JDP2在THR 138由c-Jun N-末端激酶
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FITC标记的膜相关接头蛋白LAX抗体Lax1是398个氨基酸单通道Ⅲ型膜蛋白,负调节淋巴细胞信号传导。LAX1在包括胸腺、脾脏和外周血白细胞的淋巴组织中表达,同时在多种B细胞、T细胞、自然杀伤细胞和单核细胞系中表达。当受到B细胞或T细胞的刺激时,LAX1变得显著上调,并且在磷酸化时与GRB2、Gads和PI 3激酶p85相互作用。Lax1作为两个交替剪接的
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FITC标记的神经细胞引领蛋白Nav1抗体神经元导航器1是一种参与神经元迁移的1877氨基酸胞质蛋白。神经元导航器1在低水平被广泛表达,但在和胎儿神经组织中均发现最高表达。通过与微管蛋白的相互作用,神经元导航仪1与生长锥中存在的微管-末
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FITC标记的真核翻译起始因子4E抗体EIF4E是一种蛋白质,在受精卵发生前调节早期胚胎中的母源mRNA的翻译。EIF4E也影响翻译的整体速率。EIF4E结合真核细胞mRNA的7甲基GTP帽结构。丝氨酸209上的eIF4E磷酸化调节该蛋白对7甲基GTP CAP和/或RNA的亲和力。磷酸化还增强了eIF4E与eIF4G的相互作用,其形成了一种称为eIF4F的复
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